新春伊始，捷報頻傳。近日，國藥威奇達(dá)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)注射用頭孢噻肟鈉（1.0g）（國藥準(zhǔn)字H14021791）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

頭孢噻肟鈉為長效、廣譜的第三代頭孢菌素類抗生素，臨床上一般用于對本品敏感的致病菌引起的感染，如：敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎、外傷/燙傷和手術(shù)切口等的繼發(fā)感染、急性支氣管炎、肺炎、肺膿腫、膿胸、慢性呼吸道病變的繼發(fā)感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、前庭大腺炎、宮內(nèi)感染、子宮附件炎、子宮旁組織炎、化膿性腦膜炎。

國藥威奇達(dá)始終秉持“護(hù)佑生命，關(guān)愛健康”的企業(yè)宗旨和“以優(yōu)質(zhì)開拓市場，靠創(chuàng)新謀求發(fā)展”的經(jīng)營理念，注射用頭孢噻肟鈉（1.0g）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，將為患者提供更多質(zhì)優(yōu)價廉的用藥選擇。未來，國藥威奇達(dá)將繼續(xù)堅持創(chuàng)新驅(qū)動，持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)工藝，為增進(jìn)人民福祉和健康中國建設(shè)作出新的更大的貢獻(xiàn)！